Xét nghiệm nhanh Cúm A và B

Gửi yêu cầu

Mô tả

Mục đích sử dụng

Xét nghiệm nhanh Cúm A và B là một xét nghiệm miễn dịch trong ống nghiệm để phát hiện trực tiếp và định tính các kháng nguyên nucleoprotein của virus cúm A và B từ gạc mũi / mũi họng và nước rửa mũi / hút mũi của người. Nó nhằm hỗ trợ chẩn đoán phân biệt nhanh chóng các bệnh nhiễm trùng do vi rút cúm A và B. Xét nghiệm Nhanh Cúm A và B không nhằm mục đích phát hiện kháng nguyên vi rút cúm C. Kết quả âm tính không loại trừ được nhiễm vi rút cúm A hoặc B và cần được xác nhận thông qua nuôi cấy tế bào hoặc xét nghiệm phân tử. Thiết bị Kiểm tra Nhanh Cúm A / B chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.

Giới thiệu

Vi rút cúm có thể được phân biệt thành vi rút cúm A, B và C trên cơ sở sự khác biệt về kháng nguyên giữa nucleoprotein và protein nền của chúng. Đối với loại A và B, sự biến đổi kháng nguyên của hemagglutinin và neuraminidase là nguyên nhân dẫn đến sự xuất hiện của các chủng mới, trong khi loại C ổn định về mặt kháng nguyên1. Vi rút cúm loại A thường phổ biến hơn vi rút loại B và có liên quan đến hầu hết các vụ dịch cúm nghiêm trọng, trong khi các trường hợp nhiễm cúm loại B thường nhẹ hơn2. Cúm do loại C rất hiếm so với loại A hoặc B3.

Ai là người nguy cơ cao nhất?

Phụ nữ mang thai ở bất kỳ giai đoạn nào của thai kỳ

Trẻ em dưới 5 tuổi

Người trên 65 tuổi

Vật liệu

● Khay xét nghiệm: Mỗi khay giấy bạc có hai đường thử riêng biệt gồm các kháng thể đơn dòng đặc hiệu với kháng nguyên vi rút cúm A và B tương ứng, và một đường kiểm soát của kháng thể kháng loài.

● Bộ đệm xét nghiệm FLU: Chất tẩy rửa, tris, natri clorua, thuốc thử chặn và 0. 1% natri azit làm chất bảo quản.

● Ống chiết: Các ống để xử lý mẫu và chuyển mẫu vào Cassette.

● Đầu phun với bộ lọc: Các đầu ống để lọc mẫu khi được phân phối vào các khay giấy.

● Swab: Gạc để lấy mẫu.

● Giá đỡ ống: Giá đỡ ống ở vị trí thẳng đứng ổn định.

● Gói chèn

Quy trình kiểm tra

Mang thiết bị, thuốc thử và mẫu thử và / hoặc thiết bị kiểm soát về nhiệt độ phòng (15 ~ 30 độ) trước khi sử dụng.

1. Đối với mỗi tăm bông mẫu, hãy mở túi giấy bạc ngay trước khi thử nghiệm và lấy thiết bị thử nghiệm ra và đặt nó trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ. Dán nhãn cho ống với nhận dạng bệnh nhân. Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.

2. Trộn nhẹ dung dịch đệm pha loãng mẫu. Thêm 10 giọt vào ống chiết.

3. Đối với ngoáy mũi / mũi họng

một. Đưa miếng gạc vào ống chiết. Trộn đều và bóp miếng gạc nhiều lần bằng cách nén thành ống vào miếng gạc.

b. Cuộn đầu tăm bông vào bên trong ống khi bạn lấy nó ra. Cố gắng giải phóng càng nhiều chất lỏng càng tốt. Vứt bỏ miếng gạc đã sử dụng theo quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.

Để rửa mũi / lấy mẫu xét nghiệm

một. Vortex hoặc trộn kỹ mẫu thử. Không ly tâm, vì việc loại bỏ vật liệu tế bào có thể ảnh hưởng xấu đến độ nhạy của phép thử.

b. Dùng pipet chuyển 300 uL mẫu vào ống chiết.

4. Đưa vòi đã lọc vào ống chiết mẫu. Lật ngược ống và thêm 2 giọt (khoảng 100uL) mẫu thử vào kỹ lượng mẫu bằng cách bóp nhẹ ống.

5. Đọc kết quả sau 15 phút và bỏ qua sau 30 phút.